Purevax RCPCh Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals for felidae, - katter - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immunitetstrinn har blitt vist en uke etter primær vaksinasjonskurs for rhinotrakeitt, calicivirus, chlamydophila felis og panleukopeni-komponenter. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals for felidae, - katter - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Simparica Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - for behandling av kryssinfeksjoner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. for behandling av loppeinfestasjoner (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (fad). for behandling av sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). for behandling av øretemittinfeksjoner (otodectes cynotis). for behandling av demodikose (demodex canis). lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

Simparica Trio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunder - for hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av kryss infestations. veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot dermacentor reticulatus, for behandling av flea infestations (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (fad). fordøyelsessystemet nematodesfor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne, ancylostoma caninum l4 larver, umodne voksne (l5) og voksne, toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis);for forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Diza 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diza 0.03 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Diza 28 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diza 28 0.03 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Bridion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.

Diane 2 mg / 35 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diane 2 mg / 35 mikrog

bayer ab - solna - cyproteronacetat / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 2 mg / 35 mikrog

Zyrona 2 mg / 35 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zyrona 2 mg / 35 mikrog

orifarm generics (3) - cyproteronacetat / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 2 mg / 35 mikrog

Sugammadex Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.